【基本情况】

张恒玮，副主任医师，普外科三病区，学术型硕士研究生导师。入选甘肃省青年人才、兰州大学临床医学青年人才。

【学习经历】

2007.9—2012.07  中国医科大学临床医学，学士

2012.9—2017.07  中国医科大学第二临床学院，硕博连读，博士

【工作经历】

2017.09 - 2018.08  兰州大学第一医院普外一科，住院医师

2018.08 - 2020.12  兰州大学第一医院普外一科，主治医师

2021.01 - 2024.03  兰州大学第一医院普外科三病区，主治医师

2024.03 - 至今    兰州大学第一医院普外科三病区，副主任医师

【主要科研成果】

研究方向：从事肝胆胰恶性肿瘤、甲状腺肿瘤的临床及基础研究，通过基因编辑、分子生物学和生物信息学等多学科交叉技术从组织-细胞-动物等多维度多层次解析“肿瘤细胞-肿瘤间质微环境”对话的的关键分子，科学阐述肿瘤微环境促进肿瘤侵袭转移的分子作用机制，为开发肿瘤早期预警分子标志物及抗肿瘤药物提供理论依据。

主持或参与科研项目：10项以内，有代表性即可。

1.    国家自然科学基金地区基金项目（82260464），MXRA7通过CAFs介

导的SDF-1-CXCR7信号轴诱导细胞外基质重塑促进甲状腺乳头状癌侵袭转移的机制，2023.01—2026.12，33万，主持；

2.    甘肃省重点人才项目，MXRA7介导的巨噬细胞代谢重编程调节甲状腺乳头状癌侵袭转移的机制研究，2023.04-2025.04,6万，主持；

3.    城关区科技计划及人才创新创业项目（2023JSCX0036），基质重塑

基因5调节胆管癌发生发展的分子机制研究，2023.05—2025.04，6万，主持。

4.    甘肃省自然科学基金，CXCR7-CXCL12-MMP-14信号轴调节甲状腺乳头

状癌转移的机制研究（22JR11RA040），2023.01—2024.12，6万，主持；

5.    兰州大学医学科研创新能力提升项目（lzuyxcx-2022-185），CAFs

介导的基质重塑基因MXRA7促进甲状腺乳头状癌发生发展的分子机制研究，2022.07—2024.06，5万，主持；

6.    甘肃省青年科技人才托举工程项目（GXH20210611-），MXRA7通过

EMT促进甲状腺乳头状癌转移的机制研究，2021.07—2024.06，5万,主持；

7.    甘肃省教育厅高等学校创新基金项目（2020B-005）,CXCR7-MXRA7

信号轴通过基质重塑调节PTC生长转移的分子机制研究，2020.06—2023.05，15万，主持；

8.    国家自然科学基金青年项目（81802672），CXCR7-TAGLN2相互作用

调控PTC侵袭转移的作用机制研究，2019.01—2021.12，21万，主持。

发表主要论文或专著:10篇以内代表性成果即可，容易产生学术争议的论文尽量避免。

1.Zhang H, Teng X, Liu Z, Zhang L, Liu Z. Gene expression profile analyze the molecular mechanism of CXCR7 regulating papillary thyroid carcinoma growth and metastasis. J Exp Clin Cancer Res. 2015 Feb 12;34(1):16.

2.Zhang H, Yang L, Liu Z, Liu C, Teng X, Zhang L, Yin B, Liu Z. iTRAQ-coupled 2D LC/MS-MS analysis of CXCR7-transfected papillary thyroid carcinoma cells: A new insight into CXCR7 regulation of papillary thyroid carcinoma progression and identification of potential biomarkers. Oncol Lett. 2017 Sep;14(3):3734-3740.

3.Zeng C, Zhang H. Mechanisms of Transgelin-2 in Tumorigenesis. Discov Med. 2021 Jul-Aug;32(165):23-28.

4.Huang Y, Zhang H, Wang L, Liu C, Guo M, Tan H, Liu Z. MiR-613 inhibits the proliferation, migration, and invasion of papillary thyroid carcinoma cells by directly targeting TAGLN2. Cancer Cell Int. 2021 Sep 16;21(1):494.

【联系方式】

E-mail：ldyy_zhanghw@lzu.edu.cn